案例分享

2018年1月，佳学基因解码研究中心接收到来自上海的血液样本，检测项目为：“抑郁症用药指导基因解码”。

患者情况：患者陈学东（化名），男，27岁，2年前因长期失眠、心情低落、焦虑、无法集中精力等情况被确诊为抑郁症，确诊后经医生建议服用去甲替林药物进行治疗。

但服用一段时间后，陈先生的抑郁症状并无好转。之后多次调整药物治疗方案，依然不见好转。于是送检患者5ml血液样本至佳学基因进行抑郁症用药指导基因解码，希望通过基因信息找到原因。选择基因解码会比基因检测更为准确、全面。

基因解码：佳学基因为患者检测了与抗抑郁药物（异丙肼、异卡波肼、丙咪嗪、阿米替林、去甲替林、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等）使用效果、代谢性相关的基因位点，分析其对抗抑郁药物使用的影响。

报告显示：患者CYP2D6基因突变，代谢去甲替林药物速度较常人更快，应加大用药剂量才能达到较好的用药预期。

用药指导：佳学基因根据患者的基因序列变化对药物使用效果的影响进行分析，患者应遵医嘱尝试加大剂量服用去甲替林药物。经过一段时间治疗后，患者的病情得到了显著的改善。

抑郁症用药不当造成的危害有哪些

抗抑郁药是目前使用范围最广的药物种类之一。在欧洲和美国，6-10%的人口正在服用这一类药物。然而，抗抑郁药也可导致一系列副作用，进而影响治疗依从性。

数据显示，在抑郁症药物治疗中，超过80%的患者曾出现至少一种不良反应，而平均下来，每位患者同时受到4种不良反应的困扰，其中很多对患者造成了显著的困扰，甚至影响到日常生活，如：

①神经问题

可见头痛、头晕、焦虑、紧张、失眠、乏力、困倦、痉挛发作、兴奋，也可出现自主神经症状、口干、多汗和震颤等；

②胃肠道紊乱

如胃痛、恶心、呕吐、厌食，消化不良、腹泻、便秘、体重增加或减少；

③过敏反应

如皮疹，少数可泛化，累及呼吸系统，引起罕见的呼吸困难和发热，应及时停药。

个体基因差异影响用药效果

佳学基因研究表明，基因是决定药物代谢酶、药物转运蛋白、受体活性和功能表达的结构基础，遗传是药物代谢和效应的决定因素。

因此不同个体对药物的代谢能力、毒副作用、有效性各不相同，需要区别用药。而借助其他人的治疗效果，采用对其他人有效的药物、套用其他人的发病原因的做法都不再有效。

佳学基因从个人独特的基因信息的角度解码分析药物在自己体内的分解过程、是否会产生毒性作用，对不同器官的影响，对提高疾病的药物治疗效果和改善健康质量具有重要的作用。

佳学基因抑郁症用药指导基因解码

“佳学基因抑郁症用药指导基因解码”采用佳学基因自主的基因解码分析技术，通过查询佳学基因基因信息与药物效果数据库、基因信息与药物毒性数据库、基因信息与药物代谢数据库，并结合患者病史、临床表现为不同人群制定个性化和专业化的抑郁症安全用药指导方案。

该项目包括十余种临床常见抑郁症药物，涵盖三环类药物在内的四大类抗抑郁药物。

抑郁症用药指导基因解码的意义

专业个体化定制抑郁症综合用药方案，指导抑郁症患者安全有效用药；

大幅提高治疗效果，有效控制病情，降低并发症发生风险;

避免不适用药物带来的不良反应；

避免反复尝试药物造成的时间和金钱浪费。

适用人群

长期服用抗抑郁药物的患者；

有过严重药物不良反应的抑郁症患者；

同时接受多种药物治疗的抑郁症患者；

使用药物不理想，病情控制不稳定的抑郁症患者；

基因检测未找到靶向药物的人群；

基因检测后药物使用效果与预期不相符的人群。

用药指导项目优势

01检测范围严谨全面

“佳学基因抑郁症用药指导基因解码”分析了四大类十余种常用抗抑郁药物，涵盖了市面上更全面的抗抑郁药物种类。

02国际权威标准

参考国际权威数据库PharmGKB和国际权威机构CPIC、DPWG、FDA，并结合佳学基因自主研发的基因信息与药物效果数据库、基因信息与药物毒性数据库、基因信息与药物代谢数据库，保证基因位点与药物选择准确可靠。

03检测技术优势

采用世界先进的测序技术与平台、进口试剂，测序准确度高达99.99%。

04专业的解码咨询服务

佳学基因有专业解码咨询师在受检者“基因解码”的各个阶段提供一对一咨询服务，国内外专家专业解读报告，更专业更准确可靠。

样本类型

检测流程

生化检测---检测聚因成疾的风险；

功能检测---检测与时聚变的风险；

基因检测---检测可能的疾病风险；

基因解码---发现潜藏的疾病隐患！

佳学基因——发现疾病风险，明确致病原因、有效预防、精准用药，改变家族命运！

只有精准的预防医学，才能带给您健康美好的未来！健康管理给您健康科学的保障......!

佳学基因解码——人类基因信息解读与应用专家！