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沈永年基因检测

沈永年主治医师

上海儿童医学中心内分泌代谢科

1961年毕业于上海第二医学院儿科系,毕业后在上海第二医学院附属新华医院、上海市儿科医学研究所、上海交通大学医学院附属上海儿童医院中心工作50余年,曾任儿科医学研究所内分泌遗传代谢病室主任,中华医学会儿科内分泌遗传代谢病学组秘书,中国新药与临床杂志、临床儿科杂志编委、中华儿科杂志审稿专家,中华医学会预防接种异常反应鉴定专家指导委员会委员,中华医学会伤残儿童鉴定专家指导委员会委员;主编儿科内分泌遗传代谢病疾病诊疗手册、矮小症、儿童肥胖症、参与专业大型教科书编写共七部,发表论文50余篇;其中有生物工程合成人生长激素释放激素(GHRH1-29)对特发性下丘脑性生长激素缺乏症疗效观察,特发性垂体性生长激素缺乏症下丘脑-垂体-性腺轴完整性探讨、缺乏症疗效观察,参与起草中华医学会儿科分会内分泌遗传代谢学组矮身材儿童诊治指南和近期发表多发畸形或不明原因智力落后全基因组芯片扫描结果分析、假性醛固酮减少症、1型临床和基因分析等。
沈永年 —— 专家简介
1961年毕业于上海第二医学院儿科系,毕业后在上海第二医学院附属新华医院、上海市儿科医学研究所、上海交通大学医学院附属上海儿童医院中心工作50余年,曾任儿科医学研究所内分泌遗传代谢病室主任,中华医学会儿科内分泌遗传代谢病学组秘书,中国新药与临床杂志、临床儿科杂志编委、中华儿科杂志审稿专家,中华医学会预防接种异常反应鉴定专家指导委员会委员,中华医学会伤残儿童鉴定专家指导委员会委员;主编儿科内分泌遗传代谢病疾病诊疗手册、矮小症、儿童肥胖症、参与专业大型教科书编写共七部,发表论文50余篇;其中有生物工程合成人生长激素释放激素(GHRH1-29)对特发性下丘脑性生长激素缺乏症疗效观察,特发性垂体性生长激素缺乏症下丘脑-垂体-性腺轴完整性探讨、缺乏症疗效观察,参与起草中华医学会儿科分会内分泌遗传代谢学组矮身材儿童诊治指南和近期发表多发畸形或不明原因智力落后全基因组芯片扫描结果分析、假性醛固酮减少症、1型临床和基因分析等。

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