常染色体隐性遗传36型耳聋伴或不伴前庭受累是一种遗传性耳聋疾病，可以通过分子诊断基因筛查来进行确诊。该疾病通常由GJB2基因的突变引起，因此可以通过对GJB2基因进行检测来确认诊断。 分子诊断基因筛查是一种通过检测患者DNA中特定基因的突变来确定遗传性疾病的诊断方法。通过这种检测方法，可以准确地确定患者是否携带引起常染色体隐性遗传36型耳聋的突变基因，从而帮助医生