新生儿Bartter综合征4a型伴有感音神经性耳聋基因测试通常是通过遗传学检测来进行的。这种基因测试可以通过血液样本或唾液样本来进行。具体步骤如下： 1. 首先，医生会收集新生儿的血液样本或唾液样本。 2. 样本将被送往实验室进行基因解析。实验室将分析样本中的DNA，以确定是否存在与Bartter综合征4a型和感音神经性耳聋相关的基因突变。 3. 一旦检测结果出来，医生将解释结