马克尔-威尔斯综合症是一种罕见的遗传性疾病，通常由于基因突变引起。因此，进行基因筛查可以帮助确定患者是否携带与该疾病相关的突变。通过基因筛查，可以查找遗传因素，帮助医生做出更准确的诊断和制定更有效的治疗方案。如果患者怀疑自己患有马克尔-威尔斯综合症，建议咨询遗传咨询师或医生，进行基因筛查以获取更多信息。