新生儿Bartter综合征4b型伴有感音神经性耳聋基因解析发现意义未明的突变可能意味着该突变与疾病的发病机制有关，但具体的作用和影响尚不清楚。这种情况下，建议进一步进行深入的研究和分析，以了解该突变对疾病的影响和患者的预后。同时，也需要密切监测患者的病情发展，及时调整治疗方案，以提高患者的生存质量和预后。