脊髓小脑共济失调X连锁2型（SCA2）是一种遗传性疾病，通常由ATXN2基因的突变引起。如果经过分子诊断发现没有ATXN2基因的突变，这通常是一个好消息，意味着您不会患上SCA2。然而，即使没有SCA2的基因突变，仍然可能存在其他遗传性疾病的风险，因此建议咨询遗传咨询师或医生，以了解更多关于您的遗传风险和健康状况的信息。