常染色体显性耳聋80型是一种遗传性耳聋疾病，是由基因突变引起的。进行基因检查时，除了检测常染色体显性耳聋80型基因突变外，还会检测其他可能存在的变异。这些其他变异可能是与耳聋相关的其他基因的突变，或者是与其他疾病或特征相关的基因突变。 通过检测这些其他变异，可以更全面地了解个体的遗传风险，为预防和治疗提供更准确的信息。如果检测结果显示存在其他变异，可能