脊髓小脑共济失调2型（SCA2）是一种遗传性疾病，主要由ATXN2基因突变引起。进行疾病解码可以确定个体是否携带这种突变，从而确定其患病的风险。 SCA2是一种进展性神经系统疾病，主要表现为共济失调、运动协调障碍、眼球运动异常等症状。如果家族中有SCA2患者，或者有相关症状的个体，可以考虑进行疾病解码来确定遗传风险。 疾病解码可以帮助个体了解自己的遗传风险，及早采取