是的，脊髓小脑共济失调1型（SCA1）是一种遗传性疾病，由ATXN1基因突变引起。进行基因筛查可以确认患者是否携带这种突变，为基因治疗提供了重要的信息。基因治疗通常需要在了解患者的基因突变情况后进行，因此基因筛查是基因治疗的前提之一。