脊髓小脑共济失调10型（SCA10）是一种罕见的神经系统遗传性疾病，主要表现为共济失调、眼球震颤、肌张力障碍等症状。目前尚无特效治疗方法，因此对于患有SCA10家族史的人群，基因测试可以帮助早期诊断和干预，提高生活质量。 基因测试可以确定患者是否携带SCA10相关基因突变，帮助医生进行早期干预和治疗。此外，对于家族中有SCA10患者的人群，进行基因测试可以帮助其他家庭成