常染色体隐性遗传4型脊髓小脑共济失调（SCA4）是一种罕见的神经系统遗传性疾病，主要表现为共济失调、小脑性共济失调和其他神经系统症状。目前已知SCA4是由ATXN10基因突变引起的。 基因体检对于SCA4的确诊和遗传风险评估非常有用。通过检测ATXN10基因，可以确定患者是否携带突变基因，从而帮助医生进行早期诊断和治疗。此外，对于家族中有SCA4患者的人群，基因体检也可以帮助他