常染色体隐性遗传20型脊髓小脑共济失调（SCA20）是一种罕见的神经系统遗传性疾病，主要表现为运动协调障碍和平衡障碍。该疾病是由基因突变引起的，因此可以通过基因测试来确诊。 进行SCA20基因测试可以帮助医生确认患者是否携带相关基因突变，从而进行早期干预和治疗。基因测试通常通过提取患者的DNA样本，然后对特定基因进行测序分析，以确定是否存在突变。 如果您或您的家人