23型脊髓小脑共济失调是一种常染色体隐性遗传疾病，通常由父母中的一个携带突变基因的人传递给子代。因此，这种疾病具有遗传性，子代有一定的概率患病。 将突变定位到特定的位点是为了更好地了解疾病的发病机制和遗传规律。通过对特定位点的研究，可以确定导致疾病的具体基因突变，进而为疾病的诊断和治疗提供更准确的依据。此外，定位到特定位点还有助于进行遗传咨询和家族遗