脊髓小脑共济失调21型是一种罕见的遗传性疾病，由于其症状与其他疾病相似，因此需要分子诊断来确诊。通过分子诊断可以检测出患者是否携带SCA21基因的突变，从而确认患者是否患有脊髓小脑共济失调21型。分子诊断是一种准确、可靠的诊断方法，可以帮助医生明确诊断，制定合适的治疗方案，并进行遗传咨询。因此，对于疑似患有脊髓小脑共济失调21型的患者，分子诊断是非常重要的。