1. 收集患者的临床资料，包括症状、家族史等信息。 2. 提取患者的DNA样本，可以通过口腔拭子或者血液样本进行提取。 3. 进行基因检查，检测与脊髓小脑共济失调26型相关的基因，如CACNA1A基因。 4. 分析检测结果，确定患者是否携带相关基因突变。 5. 根据检测结果，制定个性化的治疗方案，包括药物治疗、康复训练等。 6. 定期复查，监测病情的变化，调整治疗方案。