常染色体隐性遗传21型脊髓小脑共济失调是由ATXN1基因突变引起的遗传性疾病。进行疾病解码可以确定患者是否携带该基因突变。 疾病解码通常包括以下步骤： 1. 采集样本：通常是通过口腔拭子或者血液样本采集DNA样本。 2. 提取DNA：从采集的样本中提取出DNA。 3. PCR扩增：使用PCR技术扩增ATXN1基因片段。 4. 测序分析：对扩增的基因片段进行测序分析，检测是否存在ATXN1基因