常染色体隐性遗传2型脊髓小脑共济失调（SCA2）是由ATXN2基因突变引起的遗传性疾病。ATXN2基因编码了一种叫做ataxin-2的蛋白质，突变会导致蛋白质异常聚集并损害神经细胞的功能，最终导致脊髓小脑共济失调的症状。 进行基因分析可以帮助确认患者是否携带ATXN2基因突变，从而帮助医生进行早期诊断和治疗。基因分析通常通过提取患者的DNA样本，然后进行测序分析来检测ATXN2基因是