脊髓小脑共济失调（SCA）是一种遗传性疾病，常染色体隐性遗传18型是其中一种类型。该病主要表现为运动协调障碍、共济失调、肌张力异常等症状，严重影响患者的生活质量。 在进行18型SCA分子解码时，通常需要进行家族史调查，了解患者家族中是否有类似症状的人，以确定是否存在遗传风险。接着进行分子解码，通过检测患者的DNA样本，可以确定是否携带18型SCA相关基因突变。 在真