脊髓小脑共济失调43型（SCA43）是一种罕见的遗传性神经系统疾病，主要表现为共济失调、运动障碍和认知功能障碍。基因分析是诊断SCA43的关键工具之一，其作用包括： 1. 确诊疾病：基因分析可以帮助医生确认患者是否携带SCA43相关基因突变，从而确诊疾病。 2. 预测疾病发展：基因分析可以帮助医生预测患者疾病的发展趋势和可能的并发症，有助于制定个性化的治疗方案。 3. 遗传