常染色体隐性遗传31型脊髓小脑共济失调（SCA31）是一种罕见的神经系统遗传性疾病，主要表现为共济失调、小脑性共济失调和其他神经系统症状。对于患有SCA31的患者，及早进行遗传分析对于准确诊断和有效治疗至关重要。 进行SCA31遗传分析可以帮助医生确认患者是否携带SCA31基因突变，从而明确诊断。通过遗传分析，可以排除其他可能引起相似症状的疾病，避免误诊和延误治疗。同时