常染色体隐性遗传29型脊髓小脑性共济失调（SCA29）是一种罕见的神经系统遗传性疾病，主要表现为共济失调、运动协调障碍和智力发育迟缓等症状。目前，SCA29的确诊主要通过基因查体来进行。 如果您已经接受了SCA29基因查体，并且结果显示为阳性，那么建议您进行复查以确认结果的准确性。复查可以通过不同的实验室或者使用不同的检测方法来进行，以确保结果的准确性和可靠性。 在