常染色体隐性遗传32型脊髓小脑共济失调（SCA32）是一种罕见的神经系统遗传性疾病，主要表现为共济失调、小脑性共济失调和其他神经系统症状。为了进一步验证诊断，可以进行基因测试来确认患者是否携带SCA32基因突变。 基因测试是通过检测患者DNA中特定基因的突变来确认疾病的遗传性。对于SCA32，可以通过检测ATXN2基因来确认患者是否携带SCA32基因突变。如果检测结果显示患者携