常染色体隐性遗传28型脊髓小脑共济失调是一种罕见的神经系统遗传性疾病，患者常表现为共济失调、小脑性共济失调、运动协调障碍等症状。基因筛查可以帮助确定患者是否携带相关基因突变，从而进行精准的治疗。 通过基因筛查，医生可以了解患者的基因突变类型，预测疾病的发展趋势和严重程度，制定个性化的治疗方案。目前，针对脊髓小脑共济失调的治疗主要是对症治疗和康复训练，