脊髓小脑共济失调（SCA）是一种遗传性神经系统疾病，其中22型SCA是由常染色体隐性遗传引起的。如果家族中有人患有SCA，特别是22型SCA，建议进行基因体检以明确遗传性。 基因体检可以帮助确定患者是否携带22型SCA基因突变，从而帮助医生进行更准确的诊断和治疗。如果患者携带了22型SCA基因突变，他们的子女也有可能患病，因此家族成员也应该接受基因体检。 一旦明确了遗传性，