脊髓小脑共济失调（SCA25）是一种罕见的遗传性神经系统疾病，主要表现为共济失调、小脑性共济失调和其他神经系统症状。SCA25是由于ATXN8基因突变引起的，属于常染色体隐性遗传病。 如果家族中有SCA25的患者，可以通过遗传分析来排除遗传风险。遗传分析可以帮助确定是否携带有致病基因，从而帮助家庭成员了解自己的遗传风险，并采取相应的预防措施。 如果经过遗传分析排除了SC