脊髓小脑共济失调32型（SCA32）是一种罕见的遗传性神经系统疾病，主要表现为共济失调、运动障碍和认知功能障碍。目前，SCA32的确诊主要依靠分子诊断。 分子诊断是一种准确的诊断方法，可以排除其他疾病的可能性，帮助医生做出正确的诊断。对于怀疑患有SCA32的患者，进行分子诊断可以帮助确认诊断，指导治疗和管理。 在进行分子诊断之前，医生会对患者进行详细的病史询问、体格