常染色体隐性遗传119型耳聋是一种遗传性耳聋疾病，通常由基因突变引起。目前，基因解析已经成为诊断和治疗遗传性疾病的重要手段之一。对于患有常染色体隐性遗传119型耳聋的患者，基因解析可以帮助确定患者是否携带相关基因突变，并为患者提供个性化的治疗方案。 在基因解析结果确定患者患有常染色体隐性遗传119型耳聋后，配基因治疗是一种有效的治疗方法。配基因治疗通过修复或