常染色体隐性遗传116型耳聋是一种遗传性耳聋疾病，通常由基因突变引起。如果您怀疑自己或家人患有这种疾病，可以通过基因解码来确诊。基因解码可以通过检测特定基因的突变来确认是否患有常染色体隐性遗传116型耳聋。 如果确诊为常染色体隐性遗传116型耳聋，您可以向医生咨询相关的治疗和管理方法，以帮助减轻症状和提高生活质量。同时，您也可以考虑进行家庭遗传咨询，了解疾病