常染色体显性耳聋86型是一种遗传性耳聋疾病，主要由GJB2基因突变引起。目前尚无特效治疗方法，但基因筛查可以帮助确定患者是否携带相关突变，为个体化治疗提供依据。 针对常染色体显性耳聋86型的治疗靶点可以包括以下几个方面： 1. 基因修复治疗：针对GJB2基因突变进行基因修复或基因治疗，以恢复听力功能。 2. 干细胞治疗：利用干细胞技术修复受损的听觉神经细胞，促进听力