常染色体显性耳聋73型是一种遗传性耳聋疾病，主要由GJB2基因突变引起。如果家族中有人患有常染色体显性耳聋73型，建议进行基因查体以了解自己是否携带相关突变。 遗传阻断是指通过遗传咨询、基因查体等方法，帮助患者了解自己的遗传风险，采取相应的预防措施，避免疾病的传播和发生。对于常染色体显性耳聋73型，如果患者携带相关基因突变，可以考虑遗传咨询，了解生育风险，避