常染色体显性耳聋83型是一种遗传性耳聋疾病，由GJB2基因突变引起。目前尚无特效的治疗方法，但基因解码可以帮助确诊患者是否携带该基因突变，从而进行遗传咨询和家族规划。 针对常染色体显性耳聋83型的治疗主要是通过辅助听觉设备，如助听器或人工耳蜗等，来帮助患者改善听力。此外，语言训练和康复治疗也可以帮助患者提高语言交流能力。 总的来说，常染色体显性耳聋83型目前