常染色体显性耳聋81型是由基因突变引起的遗传性耳聋疾病。目前已知与该疾病相关的致病基因是GJB2基因。GJB2基因编码一种蛋白质，它在内耳中起着重要的作用，突变会导致听力受损。 进行常染色体显性耳聋81型分子解码可以通过检测GJB2基因的突变来确定是否患有该疾病。如果检测结果显示存在GJB2基因的突变，那么就可以确认患有常染色体显性耳聋81型。 分子解码可以帮助患者及时