常染色体显性耳聋79型是一种遗传性耳聋病，通常由基因突变引起。为了明确诊断该疾病，可以进行基因体检。基因体检可以通过检测患者的DNA样本，确定是否存在与常染色体显性耳聋79型相关的基因突变。这样可以帮助医生确认诊断，并为患者提供更好的治疗和管理方案。如果您怀疑自己或家人患有常染色体显性耳聋79型，建议咨询遗传咨询师或耳鼻喉科医生，了解更多关于基因体检的信息。