常染色体显性耳聋88型是由基因突变引起的遗传性耳聋疾病。发病的原因是由于患者携带了突变的基因，导致耳部的听觉神经受损，从而导致听力下降或丧失。 进行遗传分析可以帮助确定患者是否携带了引起常染色体显性耳聋88型的突变基因。通过检测患者的基因序列，可以确定是否存在与该疾病相关的突变，从而帮助医生进行诊断和制定治疗方案。 遗传分析对于常染色体显性耳聋88型的确