常染色体隐性遗传118型耳聋伴有耳蜗发育不全是一种遗传性耳聋疾病，由于其遗传模式为常染色体隐性遗传，因此需要进行分子诊断才能准确诊断。分子诊断可以帮助医生确定患者是否携带与该疾病相关的基因突变，从而更容易做出正确的诊断。 通过分子诊断，医生可以确定患者是否携带与常染色体隐性遗传118型耳聋伴有耳蜗发育不全相关的基因突变，进而确认诊断。此外，分子诊断还可以