常染色体显性耳聋72型是一种遗传性耳聋疾病，可以通过基因筛查来进行确诊。以下是常染色体显性耳聋72型基因筛查的专业做法： 1. 采集患者的DNA样本：可以通过口腔拭子、唾液或者血液等方式采集患者的DNA样本。 2. 提取DNA：将采集到的DNA样本进行提取，获取纯净的DNA。 3. 进行PCR扩增：使用PCR技术对目标基因进行扩增，以增加检测的灵敏度和准确性。 4. 基因测序：对扩增得