齐默尔曼-拉班德综合症1型（Zellweger综合症）是一种罕见的遗传性疾病，主要由于酯酰辅酶A（CoA）脱氢酶缺陷导致的过氧化物代谢障碍。目前尚无特效治疗方法，但一些研究表明，针对过氧化物代谢途径的靶向药物可能有助于改善患者的症状。 齐默尔曼-拉班德综合症1型靶向药的作用原理主要是通过调节过氧化物代谢途径，减少有害代谢产物的积累，从而减轻症状和延缓疾病进展。这些药