Alport综合征1X连锁型基因解析cnv是指对Alport综合征1X连锁型基因进行拷贝数变异（Copy Number Variation，CNV）的检测。Alport综合征是一种遗传性疾病，主要由COL4A5基因的突变引起，而CNV是指基因组中某一段DNA序列的拷贝数发生变异，可能导致基因功能的改变，从而引起疾病。因此，对Alport综合征1X连锁型基因进行CNV检测可以帮助诊断和预测该疾病的发展。