杰维尔和兰格-尼尔森综合症2型是一种罕见的遗传性疾病，主要由于基因突变引起。目前，可以通过基因解码来确定患者是否携带相关基因突变，从而帮助医生进行诊断和治疗。 基因解码通常通过提取患者的DNA样本，然后对特定基因进行测序分析，以确定是否存在突变。对于杰维尔和兰格-尼尔森综合症2型，主要检测基因是NEB基因，该基因突变与该疾病的发生有关。 如果患者被诊断出患有