莱伯先天性黑蒙伴早发性耳聋是一种遗传性疾病，主要由以下几种基因突变引起： 1. GJB2基因突变：GJB2基因编码一种蛋白质，它在内耳中起着重要的作用。GJB2基因突变是导致莱伯先天性黑蒙伴早发性耳聋最常见的原因之一。 2. SLC26A4基因突变：SLC26A4基因编码一种蛋白质，它在内耳中调节氢氟酸的分泌。SLC26A4基因突变也是导致莱伯先天性黑蒙伴早发性耳聋的常见原因之一。 3.