进行非综合征性听力损失和耳聋Dfna3型分子解码可以帮助确定携带该基因突变的个体，从而可以进行遗传咨询和遗传风险评估。对于携带该基因突变的个体，可以采取相应的措施来减少后代发病的风险，例如选择性遗传咨询、进行基因编辑或者进行辅助生殖技术筛选出不携带该基因突变的胚胎。通过这些措施，可以有效地减少后代患上非综合征性听力损失和耳聋Dfna3型的风险。