带状角膜变性伴耳聋是一种罕见的遗传性疾病，通常是由基因突变引起的。确定遗传方式通常需要进行家系调查和基因测试。 家系调查是通过收集患者及其家族成员的临床信息和遗传信息，来确定疾病的遗传方式。如果在家族中有多代人患有带状角膜变性伴耳聋，那么很可能是遗传性疾病。 基因测试是通过检测患者的DNA样本，来确定是否存在与带状角膜变性伴耳聋相关的基因突变。目前已知