科根综合症是一种罕见的遗传性疾病，通常由于基因突变引起。分子诊断可以揭示个体是否携带与科根综合症相关的突变基因，从而帮助医生进行早期诊断和治疗。通过分子诊断，可以确定患者是否有遗传风险，以及他们的家庭成员是否也可能患有该病。这有助于提供更好的遗传咨询和个性化的医疗护理。