进行性家族性肝内胆汁淤积7型（PFIC-7）是一种罕见的遗传性疾病，患者常常伴有听力损失。基因筛查可以帮助确定患者是否携带与PFIC-7相关的基因突变，从而为个性化治疗提供重要信息。 通过基因筛查，医生可以确定患者携带的具体基因突变类型，进而选择最合适的治疗方案。例如，针对特定基因突变的药物治疗可能会更有效，或者可以通过基因编辑技术进行基因修复。此外，基因筛查还