常染色体显性耳聋89型是一种遗传性耳聋病，是由于GJB2基因突变引起的。GJB2基因编码一种蛋白质称为结合素，它在内耳中起着重要的作用，帮助传递声音信号。当GJB2基因发生突变时，会导致结合素蛋白质功能异常，从而影响内耳的正常功能，导致耳聋。 进行常染色体显性耳聋89型基因检查的科学基础主要是通过对患者的DNA样本进行测序分析，检测GJB2基因是否存在突变。如果检测结果显