常染色体隐性遗传痉挛性截瘫11型是由于基因突变导致的遗传疾病。在进行基因测试时，如果找到未明意义位点，意味着该位点存在一种变异，但目前尚不清楚这种变异与疾病的发生是否有关。 这种情况可能是由于以下原因导致的错失基因突变： 1. 检测技术限制：基因测试技术可能无法准确鉴定某些基因变异，导致未能发现真正的致病突变。 2. 疾病的复杂性：某些疾病可能受多个基因的影