常染色体隐性遗传痉挛性截瘫76型（SPG76）是一种罕见的神经系统遗传疾病，主要特征是进行性肌肉痉挛和运动障碍。SPG76是由基因突变引起的，这些基因突变通常会导致神经元的功能异常，从而影响肌肉的控制和运动。 进行SPG76基因诊断可以帮助医生深入了解患者的遗传状况，确定疾病的具体类型和严重程度，为制定个性化的治疗方案提供重要参考。通过基因诊断，可以确定患者是否携带