常染色体隐性遗传痉挛性截瘫5a型（HSP5A）的致病基因是SPG11基因。SPG11基因编码一种蛋白质，它在神经系统中起着重要的作用。SPG11基因突变会导致神经元的退行性变和运动神经元的损伤，最终导致HSP5A的发生。 针对SPG11基因的突变，目前尚无特定的药物治疗方法。然而，了解致病基因可以帮助科学家研究疾病的发病机制，从而寻找新的治疗靶点。例如，针对神经元的退行性变和运动