常染色体显性遗传痉挛性截瘫31型（SPG31）是一种罕见的神经系统遗传疾病，主要特征是进行性肌肉痉挛和运动障碍。SPG31是由SPG31基因中的突变引起的，这个基因编码一种蛋白质，与神经元的正常功能有关。 基因解码可以帮助确定患者是否携带SPG31基因的突变，从而帮助医生进行早期诊断和治疗。基因解码通常通过提取患者的DNA样本（通常是唾液或血液样本），然后对SPG31基因进行测